中国医药(600056)7月25日晚间公告，公司下属子公司康力药业收到国家药监局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于治疗细菌的易感分离株引起的中度至重度感染。

上一篇:人福医药：子公司芍药甘草颗粒药品注册上市许可申请获受理

人福医药(600079)7月25日晚间公告，全资子公司康乐药业近日收到国家药监局核准签发的芍药甘草颗粒药品注册上市许可申请《受理通知书》。该药品功能主治为益阴养血，缓急止痛；用于阴血不足，筋脉失养所致挛急疼痛诸

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以色列特拉维夫大学近日宣布，该校研究人员成功利用生物催化剂制造出了无污染、高效率、低成本的绿色氢气。目前全球95%的氢气是从煤或天然气中提炼出来，每生产一吨氢气，会排放约9至12吨二氧化碳。绿氢是指通过风能